COBERTURA KERN PHARMA

El valor de los biosi milares XXIII Simposio de revisiones en cáncer “Tratamiento médico del cáncer en el año 2021” XXIII Simposio de revisiones en cáncer 11 tos biológicos locales en sus respectivos países y, al mismo tiempo, fortalecer el panorama general de la salud pública en toda la Unión Europea” (10). LA DUPLA BIOSIMILAR/INNOVACIÓN Uno de los beneficios más sugerentes que se de- rivan de la incorporación de biosimilares en On- cología es que son fuente de innovación. Por un lado, permite la redistribución de recursos libera- dos hacia la adquisición de medicamentos nue- vos; por otro, el propio biosimilar puede aportar mejoras potenciales en innovación terapéutica y/o técnica (sistema de administración, estabilidad…); además, ante la amenaza que estos biosimilares suponen para los laboratorios innovadores, ha- cen que esta reaccione a la competencia y, por lo tanto, aumenten su I + D en nuevas moléculas o formulaciones (por ejemplo, formulaciones sub- cutáneas); finalmente, se produce una evolución innovadora de los propios biosimilares (como, por ejemplo, el desarrollo de una variante subcutánea de infliximab a partir del biosimilar). A juicio del Prof. Fernando de Mora, “el biosimi- lar va mucho más allá de una mera obtención de ahorro en los recursos, ya que eso tiene grandes repercusiones que van desde la redistribución de los recursos al incremento de la competencia y la innovación, todo lo cual redunda en beneficio del paciente” . Con todo, según se quejó, “la penetración de biosimilares en España sigue siendo baja, espe- cialmente si se compara con los países del norte de Europa; esto ya ocurrió en su momento con los genéricos, siendo los países nórdicos los que más rápidamente han apostado por la adquisición de es- tos productos” (Figura 7). Como mensaje final de su ponencia, el Prof. Fernan- do de Mora aseguró que “la apuesta de valor que suponen los biosimilares es indiscutible, y no existe evidencia científica alguna que permita cuestionar su rendimiento terapéutico. Por eso, si el lanzamien- to del biosimilar se convirtiese en una mera herra- mienta inductora de descuento del medicamento original, se revertiría a un monopolio que, en exce- so, sería nocivo para el sistema. Tenemos pacientes hoy, y tendremos pacientes mañana. Facilitemos un Figura 7. Penetración en Europa del biosimilar de trastuzumab.